Coloplast zaleca zaprzestanie stosowania i zwrot opatrunków Biatain Ag i Biatain Ibu

Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikowano notatkę bezpieczeństwa (20180105) firmy Coloplast dotyczącą wycofania z obrotu i z używania niektórych serii opatrunków Biatain Ag i Biatain Ibu.

Jak napisano w dokumencie "Wspomniane wyroby medyczne wytwarzane przez Coloplast mogą nie być sterylne w związku z niedochowaniem standardu jakości w procesie produkcji. Trwa dochodzenie, w którym poszukiwana jest pierwotna przyczyna problemu, jak i jego rozwiązanie".

Osoby korzystające z wymienionych wyrobów proszone są o zaprzestanie ich stosowania i zwrot do Coloplast.  

Z całą notatką można zapoznać się tutaj.