Radę Organizacji Pacjentów przy Ministrze Zdrowia powołano od 16 marca. To piętnastoosobowa grupa ekspertów, która konsultuje projekty legislacyjne i angażuje się w kwestie najistotniejsze dla chorych. Teraz, po kilku miesiącach istnienia, podsumowała dotychczasową działalność.
Pierwsze posiedzenie Rady miało miejsce 27 kwietnia. Mimo krótkiego stażu Rada spotkała się już sześć razy i wypracowała kilka stanowisk, kluczowych z punktu widzenia pacjenta. Są wśród nich:
Najnowszym wypracowanym przez Radę dokumentem było przyjęcie podstawowych wymagań dla przedstawicieli organizacji, których celem statutowym jest ochrona praw pacjentów w szczególności, o których mowa w art. 47 ust. 1 pkt 10a ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, kandydujących na członka Naczelnej Komisji Bioetycznej do spraw Badań Klinicznych. Wymagania wypracowane przez radę to wskazania, że "organizacje pozarządowe, których celem statutowym jest ochrona praw pacjentów, wyłaniają kandydatów na członków Naczelnej Komisji Bioetycznej do spraw Badań Klinicznych z grona swych członków, posiadających wyższe wykształcenie lub stopień naukowy, najlepiej w jednej z następujących dziedzin nauk: humanistycznych, medycznych i nauk o zdrowiu; ścisłych i przyrodniczych; teologicznych, społecznych, inżynieryjno-technicznych".
Przypominamy, że w skład Rady została powołana Małgorzata Durka, Pełnomocnik Zarządu Koalicji ds. społecznego zabezpieczenia osób niesamodzielnych.
Źródło: www.rynekzdrowia.pl