Działania Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta w 2020 roku

W 2019 roku Rzecznik Praw Pacjenta powołał Radę Organizacji Pacjentów (ROP), do której należy obecnie 80 organizacji pozarządowych, w tym Koalicja "Na pomoc niesamodzielnym". Członkowie Rady reprezentują głos środowiska pacjentów różnych grup m.in. onkologii, chorób cywilizacyjnych, autoimmunologicznych, neurologii i psychiatrii, seniorów oraz osób z niepełnosprawnościami i niesamodzielnych. W ramach ROP działają również organizacje skupiające pacjentów z chorobami rzadkimi oraz po przeszczepach.

Do zadań Rady Organizacji Pacjentów należy przede wszystkim:

• określanie obszarów zagrożeń w funkcjonowaniu systemu ochrony zdrowia,
• wyrażanie stanowisk w sprawach przedstawionych przez Rzecznika Praw Pacjenta, w tym w zakresie projektów aktów prawnych,
• wsparcie Rzecznika Praw Pacjenta w podejmowanych działaniach związanych z edukacją i promocją w zakresie praw pacjenta.

Rada skupia swoją działalność na analizie sytuacji, potrzeb pacjentów, postulowaniu oraz inicjowaniu zmian w systemie opieki zdrowotnej tak, by lepiej wychodził naprzeciw potrzebom pacjenta, jak i jego bliskich.

Rada wskazuje też rozwiązania, wzmacniające poczucie bezpieczeństwa pacjenta, poprzez kontrolę przestrzegania jego praw oraz ich poszerzania.

W ramach Rady Organizacji Pacjentów działa 8 zespołów roboczych:

• Zespół ds. ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta,
• Zespół ds. seniorów,
• Zespół ds. chorób cywilizacyjnych,
• Zespół ds. propozycji zmian systemowych,
• Zespół ds. chorób autoimmunologicznych,
• Zespół ds. psychiatrii i neurologii,
• Zespół ds. onkologii,
• Zespół ds. chorób rzadkich.

Oprócz bieżącego działania i spotkań zespołów roboczych w 2020 roku odbyły się 3 duże spotkania Rady Organizacji Pacjentów z Rzecznikiem Praw Pacjenta oraz zaproszonymi gośćmi i ekspertami:

• 5 lutego 2020 - rozmawialiśmy o powołaniu Rady oraz ramach i zasadach jej funkcjonowania, ustaliliśmy również harmonogram działań,
• 7 maja 2020 - rozmawialiśmy na temat epidemii koronawirusa i o tym jak ta sytuacja zmieni Polski system ochrony zdrowia,
• 28 października 2020 - rozmawialiśmy o dostępie do świadczeń zdrowotnych w czasie COVID-19.

Odbyło się również kilka spotkań online w ramach pracy poszczególnych Zespołów, podczas których dyskutowano m.in. o:

• potrzebie edukacji i informacji społeczeństwa,
• podnoszeniu świadomości pacjentów o potrzebie wczesnej diagnostyki i korzystania z oferowanych programów profilaktycznych,
• problemach pacjentów onkologicznych z chorobami rzadkimi,
• chorobach cywilizacyjnych i autoimmnologicznych,
• nowym systemie pozasądowego rozpatrywania roszczeń (system no foult),
• zmianach w ustawie o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta,
• problemach seniorów w związku z epidemią,
• dostępie do leków 75+,
• podejmowanych sprawach dotyczących opieki okołoporodowej w okresie pandemii.

Organizacje wchodzące w skład Rady na bieżąco wspierają Rzecznika Praw Pacjenta w opracowywaniu stanowisk dotyczących aktualnych sytuacji związanych z funkcjonowaniem systemu opieki zdrowotnej w Polsce. Opiniowały i przekazywały informację w sprawach ważnych dla pacjentów, m.in. takich jak:

• projekt ustawy o Funduszu Medycznym,
• zmiana ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz niektórych innych ustaw,
• opinia w sprawie umożliwienia sprzedaży wysyłkowej leków wraz z propozycją zmian legislacyjnych,
• strategia wieloletnia Rzecznika Praw Pacjenta na lata 2020-2023,
• projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego teleporady w ramach podstawowej opieki zdrowotnej,
• wytyczne w sprawie realizacji przez osoby uprawnione realizacji prawa do informacji o stanie zdrowia na odległość. 

Źródło: www.gov.pl