Sejmowa Podkomisja stała do spraw zdrowia publicznego przyjęła informację na temat stanu opieki długoterminowej i hospicyjnej. Uczestniczący w posiedzeniu podkreślali dramatyczną jej sytuację.
W imieniu Ministra Zdrowia informację złożyła Dominika Janiszewska-Kajka, zastępca dyrektora Departamentu Lecznictwa w Ministerstwie Zdrowia. Przedstawiając obszerny dokument, dotyczący analizy stanu opieki długoterminowej i hospicyjnej, Janiszewska-Kajka podkreślała, że trwają prace zespołu, który powstał przy Ministrze Zdrowia, dotyczące świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń rodzinnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej.
- W zespole podzieliliśmy zadania na te, które mogą w krótkim czasie zostać rozwiązane przez pana ministra, przy współpracy z instytucjami zaprzyjaźnionymi, przede wszystkim z Narodowego Funduszu Zdrowia i Agencją Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, oraz na zadania długofalowe, które będą wymagały od nas jako zespołu opracowania pewnej strategii i przedstawienia ministrowi rozwiązań. Granicą czasową tych opracowań jest dzień 31 grudnia bieżącego roku - mówiła dyrektor Departamentu Lecznictwa. - Mamy już pewne wnioski, jednak z racji obszerności zagadnień mamy plan przedłużenia czasu funkcjonowania zespołu. Myślę, że pan minister przychyli się do tej prośby, a obecnie przedstawimy panu ministrowi rozwiązania, które będą przedyskutowane ze współpracującymi - NFZ i przede wszystkim z konsultantami krajowymi, wojewódzkimi, a także ekspertami, którzy na co dzień zajmują się tym obszarem świadczeń.
Poinformowała również, że nakłady na usługi z rodzaju "świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej" systematycznie rosną. Z kwoty 1,875 mln zł 2019 wzrosły do kwoty ponad 3 miliardów zł. Z kolei nakłady na opiekę paliatywną i hospicyjną z poziomu 813 mln zł w 2019 wzrosły do ponad 1 mld zł. Dodatkowo świadczenia gwarantowane z zakresu opieki paliatywnej hospicyjnej zostały umieszczone w planie taryfikacji na 2023. - To jest bardzo dobra wiadomość, zważywszy na to, że dość długo nic w tym obszarze się nie działo. Pan minister zdecydował, żeby umieścić właśnie wśród obszarów, które będą taryfikowane również świadczenia z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej - podkreślała dyrektor Janiszewska-Kajka.
Jakub Adamski, dyrektor Departamentu Strategii i Działań Systemowych Biura Rzecznika Praw Pacjenta, mówił, że sygnały kierowane przez pacjentów do Rzecznika są bardzo istotne. - Dotyczą zasadniczo dostępności do świadczeń, najczęściej w szczególności długiego czasu oczekiwania na objęcie opieką domową, zapewnienia lekarza specjalisty i badań diagnostycznych, zastrzeżeń do udzielania świadczeń i jakości opieki, leczenia i pielęgnacji. Pojawiają się też zastrzeżenia inne, związane z organizacją procesu udzielania świadczeń, trudnościami w uzyskaniu informacji o stanie zdrowia, ograniczeniu odwiedzin i kontaktu z bliskimi, a także kwestii pobierania opłat w ZOL. Zastrzeżenia dotyczą również pomocy w przypadku silnego bólu w opiece psychiatrycznej - mówił dyrektor Adamski.
Kluczowymi kwestiami, występującymi w zgłoszeniach, są: dostępność do świadczeń, wycena świadczeń i brak koordynacji opieki.
Niestety, Domy Opieki Społecznej, ze względu na swoją formę prawną, są wyłączone spod kognicji Rzecznika Praw Pacjenta. Ze względu na to nie są w stanie zapewnić przebywającym w DPS-ach osobom odpowiedniego wsparcia i opieki, mimo tego że są kierowane różnego rodzaju zgłoszenia do RPP.
Dr Maciej Sokołowski, wiceprezes Zarządu Głównego Stowarzyszenia Menedżerów Opieki Zdrowotnej STOMOZ mówił z kolei: - Ceny jednostki rozliczeniowej opieki paliatywnej i hospicyjnej przez lata nie były urealnianie chociażby o wskaźnik inflacji. Oczywiście nie dotyczy to tylko opieki paliatywnej i hospicyjnej, chociaż mam wrażenie, że w naszej branży jest to szczególnie dotkliwe. Ustawa podwyżkowa, w oparciu o zatwierdzoną przez ministra zdrowia rekomendację prezesa AOTMiT z 13 lipca tego roku, mimo zwiększenia wyceny świadczeń, mimo uznania opieki paliatywnej i hospicyjnej za obszar wymagający pilnej interwencji w zakresie zwiększenia poziomu finansowania, niewiele zmieniła. Nadal wzrost wycen jest zbyt niski w stosunku do wzrostu kosztów.
Posłanka Monika Rosa podkreślała, że kryzys i opiece paliatywnej i hospicyjnej jest tu i teraz i należy natychmiast podjąć działania. Posłanka Marcelina Zawisza podkreślała niezwykle trudną sytuację pacjentów z terenów wiejskich, którzy praktyczne są wykluczeni z opieki paliatywnej i hospicyjnej.
Więcej: www.rynekzdrowia.pl