Aktualności

9 maja Sejm przyjął ustawę wprowadzającą szczególne uprawnienia w dostępie do świadczeń opieki zdrowotnej, usług farmaceutycznych oraz wyrobów medycznych dla osób ze znacznym stopniu niepełnosprawności.

7 maja sejmowa Komisja Polityki Społecznej i Rodziny pozytywnie zaopiniowała poselski projekt ustawy dedykowany osobom niepełnosprawnym. Projekt stworzony w odpowiedzi na protest rodzin osób zmagających się ze znaczną niepełnosprawnością, przyznaje osobom niepełnosprawnym dodatkowe uprawnienia w zakresie korzystania ze świadczeń zdrowotnych i wyrobów medycznych.

7 maja w siedzibie resortu zdrowia przy ul. Miodowej w Warszawie zorganizowano konferencję prasową, która odbyła się po pierwszym roboczym spotkaniu rady programowej debaty "Wspólnie dla Zdrowia". Zorganizowanie tej ogólnopolskiej, otwartej, mającej potrwać rok debaty o zdrowiu było jedną z pierwszych zapowiedzi ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego.

7 maja doszło do kolejnego spotkania przedstawicieli rządu z protestującymi w Sejmie osobami niepełnosprawnymi i ich opiekunami. Protestujący zaprezentowali stronie rządowej nową wersję propozycji w sprawie 500-złotowego dodatku "na życie". Do przełomu jednak wciąż nie doszło.

Pierwsze szacunki mówią, że realizacja postulatu wprowadzenia dodatku "na życie" w kwocie 500 zł miesięcznie, kosztowałaby system 9 mld zł. - Takich środków nie ma - powiedział wiceminister rodziny i pracy Stanisław Szwed. - Dlatego szukamy rozwiązań systemowych - dodał.

Piła wdraża system całodobowej teleopieki dla osób, którym ze względu na wiek czy stan zdrowia może być potrzebna nagła pomoc. Miejski Ośrodek Pomocy Społecznej kupuje 130 tzw. przycisków życia, docelowo program ma objąć wszystkie potrzebujące osoby, podopiecznych MOPS.

Jak dowiedziała się Polityka Zdrowotna, po dużym zamieszaniu wokół zmiany wysokości dopłat do pieluchomajtek przez osoby objęte programem "Za życiem" resort zdrowia zaczął analizy dotyczące skutków wprowadzenia całkowicie bezpłatnych wyrobów chłonnych dla dzieci i młodzieży objętych tym programem. O ilu sztukach miesięcznie może być mowa?

"W pełni popieramy rządową propozycję dotyczącą zwiększenia pomocy osobom niepełnosprawnym. Nie zgadzamy się z żądaniami osób protestujących w Sejmie" - napisał w liście do minister rodziny Elżbiety Rafalskiej prezes Społecznej Krajowej Sieci Ratunkowej Jerzy Płókarz.

4 maja Platforma Obywatelska złożyła w Sejmie projekt ustawy o pomocy osobom niesamodzielnym. Zakłada on m.in. wprowadzenie tzw. "urlopu wytchnieniowego" dla wszystkich osobiście opiekujących się osobami niesamodzielnymi oraz "czeku opiekuńczego" dla tych opiekunów, którzy łączą pracę zawodową z opieką.

Dr Elżbieta Szwałkiewicz, w imieniu Koalicji, skierowała pismo do protestujących w Sejmie rodziców i opiekunów osób niepełnosprawnych. Koalicja wyraziła swój niepokój kierunkiem jaki obiera akcja protestacyjna narzucająca opinii publicznej jednostronny obraz problematyki niepełnosprawności w Polsce.

Zdaniem Iwony Hartwich z Komitetu Protestacyjnego Rodziców Osób Niepełnosprawnych spotkanie z Agatą Kornhauser-Dudą, które odbyło się 3 maja było bardzo dobre. W jej ocenie prezydentowa zrozumiała, że dorośli niepełnosprawni potrzebują pomocy.

Stowarzyszenie Osób Niepełnosprawnych "Podkarpacie" pisze do protestujących w Sejmie list otwarty "w nadziei, że da "zielone światło" do zawarcia porozumienia z rządem i zakończenia protestu jeszcze dzisiaj".